2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Influenza Virus

Influenza Virus (流感病毒)

流感病毒 (Influenza Virus) 属于正粘病毒科，该科病毒为有包膜、节段、单链负向 RNA 病毒。该科包括三种类型的流感病毒：甲型、乙型和丙型。乙型和丙型病毒仅感染人类，而甲型病毒则感染人类、马、猪、其他哺乳动物以及各种家养和野生鸟类。人类甲型和乙型流感病毒几乎每年冬天都会在美国引发季节性疾病流行。出现一种新的、非常不同的流感病毒感染人类可导致流感大流行。丙型流感感染会导致轻微的呼吸道疾病，不被认为会引起流行病。每种病毒亚型都已变异为具有不同致病特征的多种毒株；有些对一种物种致病，但不对其他物种致病，有些对多种物种致病。

Influenza virus belongs to the Orthomyxoviridae group, which are enveloped, segmented, single-stranded negative sense RNA viruses. The group includes three types of influenza viruses, A, B and C. Type B and C viruses only infect humans, but the type A viruses infect humans, horses, swine, other mammals, and a wide variety of domesticated and wild birds. Human influenza A and B viruses cause seasonal epidemics of disease almost every winter in the United States. The emergence of a new and very different influenza virus to infect people can cause an influenza pandemic. Influenza type C infections cause a mild respiratory illness and are not thought to cause epidemics. Each virus subtype has mutated into a variety of strains with differing pathogenic profiles; some are pathogenic to one species but not others, some are pathogenic to multiple species.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P99750
    Navivumab

    那韦伏单抗

    		Inhibitor 99.10%
    Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。
    Navivumab
  • HY-B0402S
    Amantadine-d15

    金刚烷胺-d15

    		Inhibitor ≥98.0%
    Amantadine-d15 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒活性分子。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A)，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。
    Amantadine-d<sub>15</sub>
  • HY-135646
    Eleutheroside B1 Inhibitor 98.73%
    Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用，其IC50 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。
    Eleutheroside B1
  • HY-N0898S
    Catechin-13C3

    儿茶素 13C3

    		Inhibitor 98.06%
    Catechin-13C3 是一种 13C 标记的 Catechin。Catechin ((+)-Catechin) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。
    Catechin-<sup>13</sup>C<sub>3</sub>
  • HY-B0157
    Ketotifen

    酮替芬

    		Inhibitor 99.74%
    Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。
    Ketotifen
  • HY-P3823
    Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp 98.72%
    Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp 是一种聚天冬氨酸。流感病毒神经氨酸酶的催化位点和抗原位点的特异性与特殊氨基酸的数量有关。
    Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp
  • HY-B0272S2
    Rifampicin-d4

    利福平 d4

    		Inhibitor 99.69%
    Rifampicin-d4 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
    Rifampicin-d<sub>4</sub>
  • HY-135810A
    Cletoquine oxalate Inhibitor 99.76%
    Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。
    Cletoquine oxalate
  • HY-134608
    Cobalt protoporphyrin IX Inhibitor
    Cobalt protoporphyrin IX (Co-PPIX) 是一种有效的特异性血红素加氧酶-1 (HO-1) 诱导剂。Cobalt protoporphyrin IX 对甲型流感病毒 (IAV) 具有广谱抗病毒活性。
    Cobalt protoporphyrin IX
  • HY-20685S
    Palmitoylethanolamide-d4 Inhibitor ≥99.0%
    Palmitoylethanolamide-d4 是 Palmitoylethanolamide 的氘代物。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物，可用于预防呼吸道病毒感染。
    Palmitoylethanolamide-d<sub>4</sub>
  • HY-136559
    6-Azathymine Inhibitor 99.94%
    6-Azathymine，胸腺嘧啶的 6-氮类似物，是一种有效的 D-3-氨基异丁酸酯-丙酮酸氨基转移酶 (D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase) 抑制剂。6-Azathymine 可抑制 DNA 的生物合成，并具有抗菌和抗病毒活性。
    6-Azathymine
  • HY-N2533
    Cyanidin 3-sambubioside chloride

    氯化花青素-3-桑布双糖苷

    		Inhibitor 98.50%
    Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride)，一种主要的花色苷，一种天然着色剂，是一种有效的 NO 抑制剂。Cyanidin 3-sambubioside chloride 是 H274Y 突变抑制剂，可抑制流感神经氨酸酶 (neuraminidase) 活性，IC50 为 72 μM。Cyanidin 3-sambubioside chloride 抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性，并具有抗氧化，抗血管生成和抗病毒特性。
    Cyanidin 3-sambubioside chloride
  • HY-12752A
    Alimemazine hemitartrate

    阿利马嗪半酒石酸

    		Inhibitor 98.44%
    Alimemazine hemitartrate (Trimeprazine hemitartrate) 是可口服的血凝素 (HA) 受体的拮抗剂，也是其他 GPCR 的部分激动剂。Alimemazine hemitartrate 具有抗血清素、抗痉挛、止痒、镇静、催眠、抗病毒和止吐作用。Alimemazine hemitartrate 可促进小鼠胰岛 β 细胞生长，并改善小鼠糖尿病。
    Alimemazine hemitartrate
  • HY-N6055
    Nuezhenidic acid

    女贞子酸

    		99.56%
    Nuezhenidic acid 可以从女贞子 (Ligustrum lucidum) 中分离出，具有抑制流感病毒 A 的活性。
    Nuezhenidic acid
  • HY-135570
    hDHODH-IN-3 Inhibitor 99.97%
    hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂，可抑制麻疹病毒复制，pMIC50 值为 8.6。
    hDHODH-IN-3
  • HY-N6025
    Clemastanin B

    直铁线莲宁B

    		Inhibitor 99.71%
    Clemastanin B 是一种木质素，通过抑制病毒增殖、预防和阻断病毒附着而具有强大的抗流感 (anti-influenza) 活性。Clemastanin B 靶向病毒内吞作用、脱壳或核糖核蛋白 (RNP) 从细胞核输出。Clemastanin B 具有抗氧化和抗炎活性。
    Clemastanin B
  • HY-112543
    S119-8 Inhibitor 99.73%
    S119-8 是甲型和乙型流感病毒的广谱抑制剂，显示出对多种乙型流感病毒和耐奥司他韦的甲型流感病毒的抑制活性，但不抑制非流感病毒水疱性口炎 (VSV)。
    S119-8
  • HY-W269306
    Bonaphthone Inhibitor
    Bonaphthone 是一种具有抗 DNA 和 RNA 病毒活性的抗病毒剂。
    Bonaphthone
  • HY-16560S
    Camptothecin-d5

    喜树碱 d5

    		Inhibitor 99.61%
    Camptothecin-d5 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
    Camptothecin-d<sub>5</sub>
  • HY-125153
    Bursin Inhibitor 99.35%
    Bursin 是可从鸡的法氏囊中分离出来的一种多肽。Bursin 诱导哺乳动物和鸟类 B 前体细胞表型分化。Bursin 还能增加人 B 细胞系 Daudi 细胞中的单磷酸环鸟苷。
    Bursin
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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